甘孜染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样?
- 普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上,新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查,覆盖的疾病谱更广。
- 是抽胳膊上的静脉血吗?大概要抽多少?
- 是的,采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少,大约10毫升,和一次常规体检抽血的量差不多。
- 如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿,这个费用能报销一部分吗?
- 本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险,后续医生建议进行的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)及相关检查,其费用是否纳入医保,需要根据您所在地甘孜的医保政策以及医院的执行规定来确定,建议您届时具体咨询医院。
- 我和老公都查过染色体是正常的,还有必要做这个产前检测吗?
- 仍有必要。夫妻染色体正常,不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查,是孕期一项重要的补充检查。
- 我在甘孜做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?
- 请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。
用户评价 (10条,均分5.0)
二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。
机构回复
感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。
在遗传咨询后才决定检测的,顾问讲解得很透彻。检测本身没得说,专业可靠。但报告里有些专业术语,虽然下面有解释,但对文科生的我来说还是得查查资料才完全明白。希望未来能有个‘一句话总结’版,让准妈妈一眼看懂核心结论。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告的可读性,计划增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要,祝好!
因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!
最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!
最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。
我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。
机构回复
感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。
采样点护士手法不太好,抽血有点疼。我跟检测机构客服顺口提了一句,他们很重视,详细记录了情况,说会反馈给合作采样点改进。几天后还回访我,问我体验是否有改善。这个处理态度我很满意。
机构回复
非常抱歉采样环节给您带来了不适,也万分感谢您的直言反馈!我们一直严格管理合作采样点的服务质量,您的反馈对我们至关重要,我们会持续跟进改进。
第一胎没什么经验,医生说这个项目好就做了。现在回头看,真是做对了。它不仅是一个检测,更像是一份‘健康确认书’,让我和老公能更安心地准备宝宝的东西。服务贴心,报告权威,如果能附赠一份纸质报告留念就更好了。
机构回复
感谢您把我们的检测比作‘健康确认书’,这是对我们工作最好的褒奖!关于纸质报告的建议很好,我们会纳入服务升级考量。
整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!
孕早期反应大,根本不想出门。这个检测能预约护士上门采血,真是救了我!直接在床上就完成了,特别适合我这种孕反严重的。而且所有通知(预约确认、报告已出)都有短信提醒,不会错过重要节点。
机构回复
亲爱的孕早期妈妈,很高兴我们的上门服务能切实帮助到您!我们希望通过贴心的流程设计,让您在身体不适的特殊时期也能轻松完成重要检测。请多保重!
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